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1.
ZSCAN10 deficiency causes a neurodevelopmental disorder with characteristic oto-facial malformations.
Brain
; 2024 Feb 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38386308
2.
COVID-19 associated candidemia: From a shift in fungal epidemiology to a rise in azole drug resistance.
Med Mycol
; 62(4)2024 Mar 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38521982
3.
TMEM63C mutations cause mitochondrial morphology defects and underlie hereditary spastic paraplegia.
Brain
; 145(9): 3095-3107, 2022 09 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35718349
4.
Homozygous Missense Variants in NTNG2, Encoding a Presynaptic Netrin-G2 Adhesion Protein, Lead to a Distinct Neurodevelopmental Disorder.
Am J Hum Genet
; 105(5): 1048-1056, 2019 11 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31668703
5.
Whole-exome sequencing deciphers the genetic profile of visual impairments in patients from Southwest Iran.
Mol Genet Genomics
; 297(5): 1289-1300, 2022 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35754085
6.
Effect of Helicobacter pylori eradication on metabolic profile: an international, multicenter, case-control study.
BMC Gastroenterol
; 22(1): 507, 2022 Dec 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36482315
7.
Biallelic variants in ADARB1, encoding a dsRNA-specific adenosine deaminase, cause a severe developmental and epileptic encephalopathy.
J Med Genet
; 58(7): 495-504, 2021 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32719099
8.
Inhibition of G-protein signalling in cardiac dysfunction of intellectual developmental disorder with cardiac arrhythmia (IDDCA) syndrome.
J Med Genet
; 58(12): 815-831, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33172956
9.
The Effect of Inhalation Aromatherapy on Sedation Level, Analgesic Dosage, and Bispectral Index Values during Donor Site Dressing in Patients with Burns: A Randomized Clinical Trial.
Adv Skin Wound Care
; 35(1): 1-9, 2022 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34935724
10.
A biallelic variant in CLRN2 causes non-syndromic hearing loss in humans.
Hum Genet
; 140(6): 915-931, 2021 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33496845
11.
Autosomal recessive cardiomyopathy and sudden cardiac death associated with variants in MYL3.
Genet Med
; 23(4): 787-792, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33288880
12.
METHYLENE BLUE FOR TREATMENT OF HOSPITALIZED COVID-19 PATIENTS: A RANDOMIZED, CONTROLLED, OPEN-LABEL CLINICAL TRIAL, PHASE 2.
Rev Invest Clin
; 73(3): 190-198, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34019535
13.
The prevalence and possible causes of enteral tube feeding intolerance in critically ill patients: A cross-sectional study.
J Res Med Sci
; 26: 60, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34729068
14.
Continuing nursing education: use of observational pain assessment tool for diagnosis and management of pain in critically ill patients following training through a social networking app versus lectures.
BMC Med Educ
; 20(1): 247, 2020 Aug 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32746903
15.
Two Novel and Five Rare Mutations in the Non Coding Regions of the ß-Globin Gene in the Iranian Population.
Hemoglobin
; 44(4): 225-230, 2020 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32672086
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Mutation Screening of the Krüppel-like Factor 1 Gene in Individuals With Increased Fetal Hemoglobin Referred for Hemoglobinopathy Investigation in South of Iran.
J Pediatr Hematol Oncol
; 40(3): 192-195, 2018 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29420372
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Clinical presentation and natural history of infantile-onset ascending spastic paralysis from three families with an ALS2 founder variant.
Neurol Sci
; 39(11): 1917-1925, 2018 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30128655
18.
Skin allograft procurement and transplantation in Mashhad, Iran: Are burn patients' needs being met?
Cell Tissue Bank
; 18(3): 397-402, 2017 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28439732
19.
Evaluation of a software system for estimating planned dose error in patients, based on planar IMRT QA measurements.
Radiol Oncol
; 48(1): 87-93, 2014 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24587785
20.
Genotypic variants of the tetrahydrobiopterin (BH4) biosynthesis genes in patients with hyperphenylalaninemia from different regions of Iran.
Mol Genet Genomic Med
; 12(1): e2294, 2024 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-37818795